Privigen

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Normaali ihmisen immunoglobuliini (IVIg)

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

J06BA02

Designació comuna internacional (DCI):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Grupo terapéutico:

Immunoseerumit ja immunoglobuliinit,

Área terapéutica:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos (PID) oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (HSCT);synnynnäinen AIDS, johon liittyy toistuvia bakteeri-infektioita. Immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (ITP) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;Guillain-Barrén oireyhtymä, Kawasakin tauti, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (CIDP). Vain rajallinen kokemus on saatavilla laskimoon immunoglobuliini lapsilla, joilla CIDP.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2008-04-24

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUUSIONESTE, LIUOS
ihmisen normaali immunoglobuliini (IVIg)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
terveydenhuollon ammattilaiselle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Privigen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Privigen-valmistetta
3.
Miten Privigen-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Privigen-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRIVIGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PRIVIGEN ON
Privigen kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan ihmisen normaaleiksi
immunoglobuliineiksi.
Immunoglobuliineja kutsutaan myös vasta-aineiksi. Ne ovat veren
valkuaisaineita (proteiineja), jotka
auttavat elimistöä taistelemaan infektioita vastaan.
MITEN PRIVIGEN VAIKUTTAA
Privigen sisältää immunoglobuliineja, jotka ovat peräisin
terveiden ihmisten verestä. Lääke toimii
täsmälleen samalla tavoin kuin immunoglobuliinit, joita on
luonnostaan terveiden ihmisten veressä.
MIHIN PRIVIGEN-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Privigen-valmistetta käytetään aikuisten ja lasten
(0–18-vuotiaiden) hoitoon seuraavissa tapauksissa:
A)
Veren normaalia alhaisempien immunoglobuliinipitoisuuksien
korjaamiseen normaalille tasolle
(korvaushoito):
1.
Potilaat, joilla on synnynnäisesti heikentynyt kyky tai kyvyttömyys
tuottaa
immunoglobuliineja (primaari immuunipuutos [PID]).
2.
Potilaat, joilla on hankinnainen immuunipuutos (SID) ja vaikeita tai
toistuvia infektioita
tai joille annettu mikrobilää
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Privigen 100 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ihmisen normaali immunoglobuliini (IVIg)*.
Yksi millilitra sisältää:
ihmisen normaalia immunoglobuliinia
....................................................................................
100 mg
(puhtaus vähintään 98 % IgG:tä)
Yksi 25 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 2,5 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Yksi 50 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 5 g ihmisen normaalia
immunoglobuliinia
Yksi 100 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 10 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Yksi 200 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 20 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
Yksi 400 ml:n injektiopullo liuosta sisältää: 40 g ihmisen
normaalia immunoglobuliinia
IgG:n alaluokkien jakauma (likimääräiset arvot):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Suurin IgA-pitoisuus on 25 mikrog/ml.
*Valmistettu ihmisluovuttajien plasmasta.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Privigen sisältää noin 250 mmol/l (vaihteluväli 210 ja 290)
L-proliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen ja väritön tai hieman
kellertävä.
Privigen on isotoninen; sen osmolaalisuus on likimäärin 320
mOsmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Korvaushoito aikuisille, lapsille ja nuorille (0–18-vuotiaille)
seuraavien tilojen yhteydessä:

primaarit immuunipuutosoireyhtymät (PID), joihin liittyy heikentynyt
vasta-ainemuodostus (ks.
kohta 4.4).

sekundaariset immuunipuutokset (SID) potilailla, joilla on vaikeita
tai toistuvia infektioita tai
joille annettu mikrobilääkehoito ei tehoa ja joilla on joko
todennettu spesifin vasta-aineen
toimimattomuus (proven specific antibody failure, PSAF)* tai IgG
seerumipitoisuus < 4 g/l.
* PSAF = IgG-vasta-ainetitteri pneumokokkipolysakkaridi- ja
poly
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2022

Veure l'historial de documents