Raloxifene Teva

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ралоксифен хидрохлорид

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

G03XC01

Designació comuna internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Остеопороза, постменопауза

indicaciones terapéuticas:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-04-29

Informació per a l'usuari

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents