Raloxifene Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2021

Principio attivo:

ралоксифен хидрохлорид

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapeutica:

Остеопороза, постменопауза

Indicazioni terapeutiche:

Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-04-29

Foglio illustrativo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РАЛОКСИФЕН TEVA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифенов хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните признаци на заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКТО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ралоксифен Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ралоксифен Teva
3.
Как да приемате Ралоксифен Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ралоксифен Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЛОКСИФЕН ТЕВА И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
РАЛОКС
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ралоксифен Teva 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифенов хидрохлорид (
_raloxifene _
_hudrochloride)_
, еквивалентни на 56 mg ралоксифен
свободна база.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с елипсовидна форма, с релефно
означение на числото
“60” от едната страна на таблетката и
“N” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ралоксифен е показан за лечение и
профилактика на остеопороза при жени
в постменопауза.
Установено е значително намаление в
честотата на вертебралните, но не и на
бедрените
фрактури.
При избор между ралоксифен или друго
лечение, включително естрогени, при
всяка отделна
жена в постменопаузата трябва да се
имат предвид симптомите по време на
менопаузата,
ефектите върху тъканите на матката и
млечните жлези и сърдечно-съдовия
риск, и
потенциалните ползи (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е една таблетка
д
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2021

Visualizza cronologia documenti