Rasagiline Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rasagilina tartrata

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N04BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Farmaci anti-Parkinson

Área terapéutica:

Morbo di Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Rasagiline Mylan è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson idiopatica (PD) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-04-04

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RASAGILINA MYLAN
1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è RASAGILINA MYLAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RASAGILINA MYLAN
3.
Come prendere RASAGILINA MYLAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RASAGILINA MYLAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È RASAGILINA MYLAN E A COSA SERVE
RASAGILINA MYLAN contiene il principio attivo rasagilina e viene usato
nel trattamento della
malattia di Parkinson negli adulti. Può essere usato con o senza
levodopa (un altro medicinale usato
per trattare la malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verifica la perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del
cervello.
La
dopamina
è
una
sostanza
del
cervello
responsabile
del
controllo
dei
movimenti.
RASAGILINA MYLAN aiuta ad aumentare e mantenere costanti i livelli di
dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RASAGILINA MYLAN
NON PRENDA RASAGILINA MYLAN:
-
se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con RASAGILINA MYLAN:
-
inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento
della malattia di Parkinson o per qualsiasi altra indicazione),
compresi i medicina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RASAGILINA MYLAN 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene rasagilina tartrato che corrisponde a 1 mg di
rasagilina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, oblunghe (circa 11,5 mm x 6
mm), biconvesse, con impresso
“R9SE” su un lato e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
RASAGILINA MYLAN è indicato negli adulti nel trattamento della
malattia di Parkinson sia in
monoterapia (senza levodopa) sia come terapia in associazione (con
levodopa) nei pazienti con
fluttuazioni di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (1 compressa di Rasagilina
Mylan), una volta al giorno, da
assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Insufficienza epatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con grave compromissione
epatica (vedere paragrafo 4.3).
Evitare l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione
epatica. Si raccomanda cautela
all’inizio del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve
compromissione epatica. Interrompere il
trattamento con rasagilina in caso di evoluzione nel paziente della
compromissione epatica da lieve a
moderata (vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_Insufficienza renale_
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con
compromissione renale.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di rasagilina nei bambini e negli
adolescenti non sono state stabilite. Non
esiste alcuna indicazione per un uso specifico di rasagilina nella
popolazione pediatrica per
l’indicazione della malattia di Parkinson.
Modo di somministrazione
Per uso orale.
3
Rasagilina può essere presa indipendentemente dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents