Rehidol-M pulbere pentru solutie orala 4,2 g
País: Moldàvia
Idioma: romanès
Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Informació per a l'usuari
(PIL)
17-05-2024
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
Disponible des:
Depofarm SRL
Codi ATC:
A07CA
Designació comuna internacional (DCI):
Combinatie
Dosis:
4,2 g
formulario farmacéutico:
pulbere pentru solutie orala
Unidades en paquete:
N30
tipo de receta:
Fara reteta
Data d'autorització:
2013-01-23
Informació per a l'usuari
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
REHIDOL-M
PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.18711 DIN 23.01.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Rehidol-M
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Natrii chloridum
Kalii chloridum
Natrii citras
COMPOZIŢIA
Un plic conţine:
_substanţe active: _clorură de sodiu - 0,52
g; clorură de potasiu - 0,30 g; citrat de sodiu - 0,58 g.
_excipient:_ extract uscat de muşeţel cu glucoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere cristalină de culoare galben-pal până la galben-brun,
cu miros caracteristic de muşeţel, cu
gust dulce-sărat, uşor solubilă în
apă. Pe parcursul păstrării se admite formarea conglomeratelor
solubile în apă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Electroliţi cu hidraţi de carbon. Rehidratante orale. A07CA.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Medicament pentru restabilirea echilibrului hidro-electrolitic şi acido-bazic, dereglat în caz de
deshidratarea organismului.
Electroliţii Na
+
, K
+
, Cl
-
, HCO
3
-
reglează funcţia sistemului cardiovascular, nervos şi excretor.
Ionii de sodiu, potasiu şi clor sunt componente neorganice importante ale lichidului extracelular,
care menţin presiunea osmotică corespunzătoare a plasmei sanguine şi lichidului extracelular.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă medicamentul se reţine în patul vascular timp scurt şi rapid trece în
spaţiul interstiţial şi intracelular. T
1/2
constituie 1 oră. Se elimină pe cale renală, mărind diureza. În
caz de insuficienţă renală eliminarea potasiului poate fi încetinită.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diareii acute cu grad uşor (pierderea ponderală con
Llegiu el document complet
