Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Depofarm SRL
A07CA
Combinatie
4,2 g
pulbere pentru solutie orala
N30
Fara reteta
2013-01-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE REHIDOL-M PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.18711 DIN 23.01.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Rehidol-M DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE Natrii chloridum Kalii chloridum Natrii citras COMPOZIŢIA Un plic conţine: _substanţe active: _clorură de sodiu - 0,52 g; clorură de potasiu - 0,30 g; citrat de sodiu - 0,58 g. _excipient:_ extract uscat de muşeţel cu glucoză. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere cristalină de culoare galben-pal până la galben-brun, cu miros caracteristic de muşeţel, cu gust dulce-sărat, uşor solubilă în apă. Pe parcursul păstrării se admite formarea conglomeratelor solubile în apă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Electroliţi cu hidraţi de carbon. Rehidratante orale. A07CA. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Medicament pentru restabilirea echilibrului hidro-electrolitic şi acido-bazic, dereglat în caz de deshidratarea organismului. Electroliţii Na + , K + , Cl - , HCO 3 - reglează funcţia sistemului cardiovascular, nervos şi excretor. Ionii de sodiu, potasiu şi clor sunt componente neorganice importante ale lichidului extracelular, care menţin presiunea osmotică corespunzătoare a plasmei sanguine şi lichidului extracelular. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ După administrarea internă medicamentul se reţine în patul vascular timp scurt şi rapid trece în spaţiul interstiţial şi intracelular. T 1/2 constituie 1 oră. Se elimină pe cale renală, mărind diureza. În caz de insuficienţă renală eliminarea potasiului poate fi încetinită. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul diareii acute cu grad uşor (pierderea ponderală con Citiți documentul complet