Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Рибавирин

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2009-07-01

Informació per a l'usuari

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA PHARMA B.V. 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
рибавирин (
_ribavirin_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Рибавирин Teva Pharma
B.V. и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Рибавирин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva Pharma B.V. 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Рибавирин Teva Pharma B.V.
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло розова до розова филмирана
таблетка (с принтиран надпис “93” от
едната страна и
“7232” от другата).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (chronic hepatitis C, СНС)
при възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (СНС) при
педиатрични пациенти (деца на възраст
3 години и по-
големи и юноши), без предходно лечение
и без чернодробна декомпенсация (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva Pharma B.V. трябва да се
прил
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte