Ribavirin Teva Pharma B.V.

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Рибавирин

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J05AP01

INN (Међународно име):

ribavirin

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

Хепатит C, хроничен

Терапеутске индикације:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-07-01

Информативни летак

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA PHARMA B.V. 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
рибавирин (
_ribavirin_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Рибавирин Teva Pharma
B.V. и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Рибавирин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva Pharma B.V. 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Рибавирин Teva Pharma B.V.
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло розова до розова филмирана
таблетка (с принтиран надпис “93” от
едната страна и
“7232” от другата).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (chronic hepatitis C, СНС)
при възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (СНС) при
педиатрични пациенти (деца на възраст
3 години и по-
големи и юноши), без предходно лечение
и без чернодробна декомпенсация (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva Pharma B.V. трябва да се
прил
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената