Telzir

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fosamprenavir calcio

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AE07

Designació comuna internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. Moderatamente antiretrovirali adulti, Telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. Non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. In pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di Telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. In inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di Telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2004-07-12

Informació per a l'usuari

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELZIR 700
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Fosamprenavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i segni della
malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
•
SE SI MANIFESTA UN QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO, COMPRESI QUELLI NON
ELENCATI IN QUESTO FOGLIO, SI
RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA. VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TELZIR
3.
COME PRENDERE TELZIR
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE TELZIR
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
TELZIR È USATO NEL TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Telzir è un tipo di medicinale noto come anti-retrovirale. È assunto
con basse dosi di un altro medicinale,
ritonavir, che innalza i livelli di Telzir nel sangue. Telzir
appartiene ad un gruppo di farmaci anti-
retrovirali chiamati
_inibitori della proteasi_
. La proteasi è un enzima prodotto dal virus dell’HIV che
consente al virus di replicarsi nei globuli bianchi
_(cellule CD4)_
del sangue. Fermando l’azione della
proteasi, Telzir blocca la replicazione del virus dell’HIV e
l’infezione di ulteriori cellule CD4.
Telzir, assieme ad una bassa dose di ritonavir, è utilizzato in
associazione ad altri farmaci anti-retrovirali
(“terapia di combinazione”) nel trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini di età superiore a
6 anni con infezione da HIV.
Il virus dell’HIV può diventare resistente ai farmaci anti-HIV. Per
evitare che questo succeda e che la
malattia peggiori, è molto importante che lei
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telzir 700 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 700 mg di fosamprenavir
come fosamprenavir sale di calcio
(equivalenti a circa 600 mg di amprenavir).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Le compresse rivestite con film di colore rosa, sono a forma di
capsula, biconvesse, con impressa GXLL7
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Telzir in associazione con una bassa dose di ritonavir è indicato nel
trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini dai 6 anni in poi, con infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana di Tipo I
(HIV-1), in combinazione con altri farmaci antiretrovirali.
Negli adulti con limitata esperienza di trattamento con
antiretrovirali, Telzir in combinazione con una
bassa dose di ritonavir, non ha mostrato di essere efficace come
lopinavir / ritonavir. Non sono stati
condotti studi comparativi nei bambini o negli adolescenti.
In pazienti pesantemente pre-trattati non è stato sufficientemente
studiato l’uso di Telzir in combinazione
con una bassa dose di ritonavir.
In pazienti già trattati con inibitori della proteasi (PI), la scelta
di Telzir deve essere basata sulla verifica
individuale della resistenza virale e sulla storia terapeutica dei
pazienti (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Telzir deve essere somministrato solo con una bassa dose di ritonavir,
in quanto esso aumenta la
farmacocinetica di amprenavir, ed in associazione con altri medicinali
antiretrovirali. Pertanto, prima
di iniziare la terapia con Telzir, deve essere consultato il Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto
di ritonavir.
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Fosamprenavir è il pro-farmaco di amprenavir e non deve essere
somministrato in concomitan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents