Telzir

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fosamprenavir calcio

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

DCI (Denominação Comum Internacional):

fosamprenavir

Grupo terapêutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapêutica:

Infezioni da HIV

Indicações terapêuticas:

Telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. Moderatamente antiretrovirali adulti, Telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. Non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. In pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di Telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. In inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di Telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2004-07-12

Folheto informativo - Bula

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELZIR 700
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Fosamprenavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i segni della
malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
•
SE SI MANIFESTA UN QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO, COMPRESI QUELLI NON
ELENCATI IN QUESTO FOGLIO, SI
RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA. VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TELZIR
3.
COME PRENDERE TELZIR
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE TELZIR
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
TELZIR È USATO NEL TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Telzir è un tipo di medicinale noto come anti-retrovirale. È assunto
con basse dosi di un altro medicinale,
ritonavir, che innalza i livelli di Telzir nel sangue. Telzir
appartiene ad un gruppo di farmaci anti-
retrovirali chiamati
_inibitori della proteasi_
. La proteasi è un enzima prodotto dal virus dell’HIV che
consente al virus di replicarsi nei globuli bianchi
_(cellule CD4)_
del sangue. Fermando l’azione della
proteasi, Telzir blocca la replicazione del virus dell’HIV e
l’infezione di ulteriori cellule CD4.
Telzir, assieme ad una bassa dose di ritonavir, è utilizzato in
associazione ad altri farmaci anti-retrovirali
(“terapia di combinazione”) nel trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini di età superiore a
6 anni con infezione da HIV.
Il virus dell’HIV può diventare resistente ai farmaci anti-HIV. Per
evitare che questo succeda e che la
malattia peggiori, è molto importante che lei
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telzir 700 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 700 mg di fosamprenavir
come fosamprenavir sale di calcio
(equivalenti a circa 600 mg di amprenavir).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Le compresse rivestite con film di colore rosa, sono a forma di
capsula, biconvesse, con impressa GXLL7
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Telzir in associazione con una bassa dose di ritonavir è indicato nel
trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini dai 6 anni in poi, con infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana di Tipo I
(HIV-1), in combinazione con altri farmaci antiretrovirali.
Negli adulti con limitata esperienza di trattamento con
antiretrovirali, Telzir in combinazione con una
bassa dose di ritonavir, non ha mostrato di essere efficace come
lopinavir / ritonavir. Non sono stati
condotti studi comparativi nei bambini o negli adolescenti.
In pazienti pesantemente pre-trattati non è stato sufficientemente
studiato l’uso di Telzir in combinazione
con una bassa dose di ritonavir.
In pazienti già trattati con inibitori della proteasi (PI), la scelta
di Telzir deve essere basata sulla verifica
individuale della resistenza virale e sulla storia terapeutica dei
pazienti (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Telzir deve essere somministrato solo con una bassa dose di ritonavir,
in quanto esso aumenta la
farmacocinetica di amprenavir, ed in associazione con altri medicinali
antiretrovirali. Pertanto, prima
di iniziare la terapia con Telzir, deve essere consultato il Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto
di ritonavir.
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Fosamprenavir è il pro-farmaco di amprenavir e non deve essere
somministrato in concomitan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos