Teriparatide Sun

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

teriparatide

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

H05AA02

Designació comuna internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Omeostasi del calcio

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2022-11-18

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TERIPARATIDE SUN 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN
PENNA PRERIEMPITA
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Teriparatide SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Teriparatide SUN
3.
Come usare Teriparatide SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Teriparatide SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TERIPARATIDE SUN E A COSA SERVE
Teriparatide SUN contiene il principio attivo teriparatide che è
usato per rendere più forti le ossa e
ridurre il rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle
ossa.
Teriparatide SUN viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa
sì che le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE
T
ERIPARATIDE SUN
NON USI TERIPARATIDE SUN
-
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha alti livelli di calcio (ipercalcemia pre-esistente).
-
Se soffre di gravi problemi ai reni.
-
Se le sono mai stati diagnosticati un tumore alle ossa od altri tumori
che si sono diffusi (hanno
metastatizzato) alle ossa.
-
Se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Teriparatide SUN 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in
una penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una penna preriempita da 2,4 ml contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Limpida,soluzione incolore,
privo di particelle visibili.
Il pH è compreso tra 3.8 e 4.5. L'osmolalità è compresa tra 250 e
350 mOsmol
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Teriparatide SUN è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di teriparatide è 20
microgrammi somministrata una volta al giorno.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
Popolazioni particolari
_Pazienti anziani _
Non è richiesto un aggiustamento della dose in base all’età
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents