Tovanor Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Glikopironija bromīds

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents