Tovanor Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2021

Principio attivo:

Glikopironija bromīds

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapeutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicazioni terapeutiche:

Tovanor Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tovanor Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tovanor Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Tovanor Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tovanor Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOVANOR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TOVANOR BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOVANOR BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOVANOR BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija g
_Glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tovanor Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Tovanor Breezhaler
inhalatoru.
Tovanor Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc
iespējas drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Tovanor Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Tovanor
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Tovanor Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopiro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2021

Visualizza cronologia documenti