País: Suïssa
Idioma: francès
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
butamiratum
Verfora SA
R05DB13
butamiratum
sirop
butamirati dihydrogenocitras 15 mg corresp. butamiratum 9,3 mg, sont de la couleur.: E 150a, conserv.: E 210, excipiens ad solution de 10 ml.
D
Synthetika
Toux
zugelassen
1997-07-05
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Vifor SA DemoTussol® Sirop Vifor Consumer Health SA Qu’est-ce que le DemoTussol et quand doit-il être utilisé? DemoTussol est un antitussif, qui contient le principe actif butamirate. DemoTussol calme la toux et la toux irritative lors de refroidissement. Sur ordonnance médicale, DemoTussol peut également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d’autres origines. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Le tabagisme contribue à la survenue de la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez favoriser l’action de DemoTussol en vous abstenant de fumer. Information pour les diabétiques: le sirop DemoTussol ne contient pas de sucre; il est édulcoré au sorbitol et à l’acésulfame. 15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ/17,6 kcal, soit environ 0,3 équivalent-fruit. Quand DemoTussol ne doit-il pas être utilisé? Le sirop DemoTussol ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans. Vous ne devez pas utiliser DemoTussol si vous réagissez par de l’allergie au principe actif butamirate ou à un des excipients. Vous ne devez pas utiliser le sirop DemoTussol si vous ou votre enfant souffrez d’une perturbation congénitale du métabolisme du sucre (intolérance au fructose). Le sirop est édulcoré avec du sorbitol, à partir duquel du fructose (sucre de fruit) peut se former durant la digestion. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de DemoTussol? En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il y a lieu de consulter un médecin afin de préciser la cause de la toux. En cas de toux accompagnée d’une forte sécrétion de mucosités ou d’expectorations, vous devriez utiliser un agent mucolytique (expectorant) à la place de DemoTussol. La sédation de la toux induite par DemoTussol peut entraîner une accumulation indésirable de mucosités bronchiques dans les voies respiratoires, ce qui favorise la survenue d’une infection respiratoire ou d’un bronchospasme. C’est pourquoi, la prise simultanée de De Llegiu el document complet
Triofan® Antitussif, Sirop VERFORA SA Composition Principe actif Butamirate dihydrogénocitrate. Excipients Aromatica, Sorbitolum, Acesulfamum, Color.: E 150, Conserv.: E 210. Excip. ad solutionem. Information pour les diabétiques Le sirop Triofan Antitussif est exempt de sucre: il est édulcoré avec du sorbitol et de l’acésulfame. 15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ/17,6 kcal, soit environ 0,3 équivalent-fruit. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 15 ml de sirop Triofan Antitussif contiennent 22,5 mg de butamirate dihydrogenocitrate, corresp. 13,95 mg de butamirate. Indications/Possibilités d’emploi Toux et toux irritative en cas de refroidissement. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Petits enfants de 2 à 6 ans: 3×/jour 5 ml. Enfants de 6 à 12 ans: 3×/jour 10 ml. Adolescents à partir de 12 ans: 3×/jour 15 ml. Adultes: 4×/jour 15 ml. Un gobelet doseur est joint à l’emballage. Le sirop Triofan Antitussif est à prendre si possible avant les repas; la dernière dose, avant le coucher. Contre-indications Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients, conformément à la composition. Enfants de moins de 2 ans. Intolérance au fructose, par ex. en cas de déficit héréditaire en fructose 1,6-diphosphatase (du fructose est produit par dégradation métabolique du sorbitol, l’édulcorant contenu dans le sirop). Mises en garde et précautions Si, après un traitement de 7 jours, la toux n’a pas disparu ou n’a pas nettement régressé, ou si elle s’est même aggravée, la poursuite du traitement du patient doit être évaluée par le médecin. Chez les patients présentant une toux productive, l’administration concomitante de substances mucolytiques ou sécrétolytiques peut entraîner une accumulation indésirable de sécrétions dans les bronches, avec un accroissement du risque d’infection respiratoire et de bronchospasme. Interactions Administration simultanée d’un expectorant ou d’un mucolytique: voir «Mises en garde et pr Llegiu el document complet