País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
ranitidine hydrochloride
Brausetablette
Ranitidinhydrochlorid 336.mg
gültig
1 09.02.2009 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Zantic\200902XX_Zantic_Sostril_AA12269-73\01\palde-01-zantic-300mg-brause-aa 12271.rtfT:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Zantic\200902XX_Zantic_Sostril_AA12269-73\01\palde-01-zantic-300mg- brause-aa12271.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ZANTIC® 300 MG BRAUSE Brausetablette Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Zantic 300 mg Brause und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zantic 300 mg Brause beachten? 3. Wie ist Zantic 300 mg Brause einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Zantic 300 mg Brause aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ZANTIC 300 MG BRAUSE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Zantic 300 mg Brause ist ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll. ZANTIC 300 MG BRAUSE WIRD ANGEWENDET BEI - Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera), - gutartigen Magengeschwüren (Magenulcera), - Llegiu el document complet
1 04.03.2009 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZANTIC ® 300 MG BRAUSE Brausetablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin. Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951), Natriumbenzoat, Natriumverbindungen Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis hellgelbe, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten mit einem Durchmesser von 23 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der Magensäuresekretion indiziert ist, wie: - Duodenalulcera, - benigne Magenulcera, - Refluxösophagitis, - Zollinger Ellison Syndrom. Hinweis: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, ist Zantic 300 mg Brause nicht angezeigt. Bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt werden. Für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben. _Kinder (3 bis 18 Jahre)_ Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne Magenulcera) Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_21.rtf/home/rlattuad/Documents/m yHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_21.rtf 2 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit normaler Nierenfunktion_ Bei Duodenal- und benigne Llegiu el document complet