Zantic 300 mg Brause Brausetablette

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Brausetablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid 336.mg

Berechtigungsstatus:

gültig

Gebrauchsinformation

1
09.02.2009 
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Zantic\200902XX_Zantic_Sostril_AA12269-73\01\palde-01-zantic-300mg-brause-aa
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brause-aa12271.rtf
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ZANTIC® 300 MG BRAUSE
Brausetablette
Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Zantic 300 mg Brause und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Zantic 300 mg Brause beachten?
3.
Wie ist Zantic 300 mg Brause einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zantic 300 mg Brause aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. 
WAS IST ZANTIC 300 MG BRAUSE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zantic 300 mg Brause ist ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) zur Behandlung von
Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll.
ZANTIC 300 MG BRAUSE WIRD ANGEWENDET BEI
- 
Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera),
- 
gutartigen Magengeschwüren (Magenulcera),
-�

Fachinformation

1
04.03.2009
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZANTIC
®
 300 MG BRAUSE
Brausetablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Brausetablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin.
Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951), Natriumbenzoat, Natriumverbindungen
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis hellgelbe, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten mit einem Durchmesser von 
23 mm. 
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der 
Magensäuresekretion indiziert ist, wie:
-
Duodenalulcera,
-
benigne Magenulcera,
-
Refluxösophagitis,
-
Zollinger Ellison Syndrom.
Hinweis:
Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, ist Zantic 300 mg Brause nicht 
angezeigt. 
Bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt 
werden. Für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des 
Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben.
_Kinder (3 bis 18 Jahre)_

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne Magenulcera)

Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und 
Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_21.rtf/home/rlattuad/Documents/m
yHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_21.rtf 
2
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit normaler Nierenfunktion_
Bei Duodenal- und benigne