Algifor Liquid caps 400 La capsula di gelatina molli

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

ibuprofenum

Dostupné s:

Verfora SA

ATC kód:

M01AE01

INN (Mezinárodní Name):

ibuprofenum

Léková forma:

La capsula di gelatina molli

Složení:

ibuprofenum 400 mg, macrogolum 600, kalii hydroxidum, aqua, matériel de la capsule: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 43.2 mg, aqua, encre: E 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, excipiens pro capsula.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Analgesico

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2015-07-24

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Algifor® Liquid caps 400, capsula gelatinosa morbida
Che cos'è Algifor Liquid caps 400 e quando si usa?
Quando non si può assumere Algifor Liquid caps 400?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Algifor Liquid
caps 400?
Come usare Algifor Liquid caps 400?
Quali effetti collaterali può avere Algifor Liquid caps 400?
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Dove è ottenibile Algifor Liquid caps 400? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Algifor® Liquid caps 400, capsula gelatinosa morbida
VERFORA SA
Che cos'è Algifor Liquid caps 400 e quando si usa?
La capsula gelatinosa morbide Algifor Liquid caps 400 contiene il
principo attivo ibuprofene. Questo
possiede caratteristiche analgesiche, antipiretiche e
antinfiammatorie. Algifor Liquid caps 400 è adatto
per il trattamento a breve termine, ossia per una durata massima di 3
giorni consecutivi, per il trattamento
di:
·dolori articolari ed ai legamenti,
·dolori dorsali,
·mal di testa,
·mal di denti,
·dolori mestruali,
·dolori a seguito di ferite,
·febbre in stati influenzali.
Quando non si può assumere Algifor Liquid caps 400?
·Se è allergico a una dei componenti o se ha manifestato dispnea,
crisi asmatiche o reazioni cutanee simili
a un'allergia dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri
medicamenti contro i dolori o i reumatismi, i
cosiddetti medicamenti antiinfiammatori non steroidei.
·Nell'ultimo trimestre di gravidanza (consultare anche il capitolo
«Si può assumere Algifor Liquid caps
400 durante la gravidanza o l'allattamento?»).
·In ca
                                
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Charakteristika produktu

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Algifor® Liquid caps 400, Capsula gelatinosa morbida
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Algifor® Liquid caps 400, Capsula gelatinosa morbida
VERFORA SA
Composizione
Principi attivi
Ibuprofene.
Sostanze ausiliarie
Una capsula gelatinosa morbida contiene: macrogol 600, potassio
idrossido, acqua depurata.
Rivestimento della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente
disidratato (contiene 43.2 mg di
sorbitolo (E 420)), acqua depurata.
Inchiostro: ossido di ferro nero, glicole propilenico, ipromellosa
6cP.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Una capsula gelatinosa morbida contiene 400 mg di ibuprofene.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Algifor Liquid caps 400 è omologato per il trattamento in
automedicazione di breve durata (3 giorni al
massimo) nelle indicazioni seguenti:
·dolori ad articolazioni e legamenti;
·dolori alla schiena;
·cefalee;
·mal di denti;
·dolori mestruali;
·dolori conseguenti a lesioni;
·febbre associata a stati influenzali.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Modo di somministrazione
Per uso orale e unicamente per il trattamento in automedicazione di
breve durata. Si raccomanda di
prendere la dose efficace più bassa possibile per il periodo di tempo
più breve possibile (vedere rubrica
«Avvertenze e misure precauzionali»).
I pazienti devono consultare il
                                
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