Algifor Liquid caps 400 La capsula di gelatina molli

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

ibuprofenum

Sẵn có từ:

Verfora SA

Mã ATC:

M01AE01

INN (Tên quốc tế):

ibuprofenum

Dạng dược phẩm:

La capsula di gelatina molli

Thành phần:

ibuprofenum 400 mg, macrogolum 600, kalii hydroxidum, aqua, matériel de la capsule: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 43.2 mg, aqua, encre: E 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, excipiens pro capsula.

Lớp học:

D

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Analgesico

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2015-07-24

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Algifor® Liquid caps 400, capsula gelatinosa morbida
Che cos'è Algifor Liquid caps 400 e quando si usa?
Quando non si può assumere Algifor Liquid caps 400?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Algifor Liquid
caps 400?
Come usare Algifor Liquid caps 400?
Quali effetti collaterali può avere Algifor Liquid caps 400?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Algifor Liquid caps 400?
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Dove è ottenibile Algifor Liquid caps 400? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Algifor® Liquid caps 400, capsula gelatinosa morbida
VERFORA SA
Che cos'è Algifor Liquid caps 400 e quando si usa?
La capsula gelatinosa morbide Algifor Liquid caps 400 contiene il
principo attivo ibuprofene. Questo
possiede caratteristiche analgesiche, antipiretiche e
antinfiammatorie. Algifor Liquid caps 400 è adatto
per il trattamento a breve termine, ossia per una durata massima di 3
giorni consecutivi, per il trattamento
di:
·dolori articolari ed ai legamenti,
·dolori dorsali,
·mal di testa,
·mal di denti,
·dolori mestruali,
·dolori a seguito di ferite,
·febbre in stati influenzali.
Quando non si può assumere Algifor Liquid caps 400?
·Se è allergico a una dei componenti o se ha manifestato dispnea,
crisi asmatiche o reazioni cutanee simili
a un'allergia dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri
medicamenti contro i dolori o i reumatismi, i
cosiddetti medicamenti antiinfiammatori non steroidei.
·Nell'ultimo trimestre di gravidanza (consultare anche il capitolo
«Si può assumere Algifor Liquid caps
400 durante la gravidanza o l'allattamento?»).
·In ca

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Algifor® Liquid caps 400, Capsula gelatinosa morbida
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Algifor® Liquid caps 400, Capsula gelatinosa morbida
VERFORA SA
Composizione
Principi attivi
Ibuprofene.
Sostanze ausiliarie
Una capsula gelatinosa morbida contiene: macrogol 600, potassio
idrossido, acqua depurata.
Rivestimento della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente
disidratato (contiene 43.2 mg di
sorbitolo (E 420)), acqua depurata.
Inchiostro: ossido di ferro nero, glicole propilenico, ipromellosa
6cP.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Una capsula gelatinosa morbida contiene 400 mg di ibuprofene.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Algifor Liquid caps 400 è omologato per il trattamento in
automedicazione di breve durata (3 giorni al
massimo) nelle indicazioni seguenti:
·dolori ad articolazioni e legamenti;
·dolori alla schiena;
·cefalee;
·mal di denti;
·dolori mestruali;
·dolori conseguenti a lesioni;
·febbre associata a stati influenzali.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Modo di somministrazione
Per uso orale e unicamente per il trattamento in automedicazione di
breve durata. Si raccomanda di
prendere la dose efficace più bassa possibile per il periodo di tempo
più breve possibile (vedere rubrica
«Avvertenze e misure precauzionali»).
I pazienti devono consultare il