Ambirix

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BC20

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vacciner

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutické indikace:

Ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis A og hepatitis B-infektion. Beskyttelse mod hepatitis-B-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. Derfor:Ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis B infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at Ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2002-08-30

Informace pro uživatele

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AMBIRIX, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
den til andre.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du eller
dit barn får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
Denne indlægsseddel er skrevet under antagelse af, at personen som
modtager vaccinen læser den,
men vaccinen kan gives til børn og unge, så det kan være
nødvendigt, at du læser den for dit barn.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Ambirix
3.
Sådan gives Ambirix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ambirix er en vaccine, der gives til spædbørn, børn og unge fra 1
år til og med 15 år. Den beskytter
mod to sygdomme: hepatitis A og hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
Infektion med hepatitis A-virus kan medføre, at leveren svulmer op
(en
betændelsestilstand). Denne virus overføres oftest gennem mad eller
drikke, der indeholder virus. I
nogle tilfælde kan virus dog også overføres på andre måder,
f.eks. ved badning i vand forurenet
med kloak- eller spildevand eller fra en smittet person. Virus findes
i kropsvæsker såsom afføring,
blod og spyt.
Symptomerne begynder 3 til 6 uger efter smitte. Nogle personer føler
sig syge med kvalme, feber,
ømhed og smerter. Efter få dage kan nogle føle voldsom træthed,
have mørkfarvet urin, lys afføring
og gullig hudfarve eller 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Hepatitis A (inaktiveret)- og hepatitis B (rDNA) (HAB)-vaccine
(adsorberet).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml) indeholder:
Hepatitis A-virus (inaktiveret)
1,2
720 ELISA units
Hepatitis B-overfladeantigen
3,4
20 mikrogram
1
Produceret på human diploid (MRC-5) -celler
2
Adsorberet til aluminiumhydroxidhydrat
0,05 milligram Al
3+
3
Produceret på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
4
Adsorberet til aluminumphosphat
0,4 milligram Al
3+
Alle hjælpestoffer er anført under se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Ambirix er en uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ambirix er indiceret hos ikke-immune børn og unge fra 1 år til og
med 15 år til beskyttelse mod
hepatitis A- og hepatitis B-infektion.
Beskyttelse mod hepatitis B-infektioner vil først opnås efter 2.
dosis (se pkt. 5.1).
Derfor er det vigtigt at:
-
Ambirix kun anvendes, hvis risikoen for en hepatitis B-infektion under
vaccinationsforløbet er
relativt lav.
-
Ambirix gives under forhold, hvor fuldførelsen af
vaccinationsforløbet på to doser kan sikres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
DOSERING
- Dosis
En dosis på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15
år.
- Primært vaccinationsprogram
Standard-vaccinationsprogrammet for primær vaccination med Ambirix
består af to doser, den første
administreres på en udvalgt dato og den anden 6 til 12 måneder efter
første dosis.
Det anbefalede skema skal følges nøje. Når først det primære
vaccinationsprogram er påbegyndt, skal
det afsluttes med den samme vaccine.
3
- Boosterdosis
I situationer, hvor en boosterdosis af hepatitis A og/eller hepatitis
B ønskes, kan der gives en
monovalent eller kombineret vaccine. Sikkerheden og immunogeniciteten
af Ambirix givet som
boosterdosis efter det primære 2-dosisprogram er ikke klarlagt.
Langtidsdata for antistofpersis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů