Binocrit

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetina alfa

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparazioni antianemiche

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2007-08-28

Informace pro uživatele

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Binocrit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Binocrit
3.
Come usare Binocrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Binocrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BINOCRIT E A COSA SERVE
Binocrit contiene il principio attivo epoetina alfa, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
più globuli rossi del sangue che porta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Binocrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
25,2 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 U
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů