Cyltezo

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Adalimumab

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikace:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
Cyltezo beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cyltezo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cyltezo beachten?
3.
Wie ist Cyltezo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cyltezo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Gebrauchsanweisung
1.
WAS IST CYLTEZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cyltezo enthält den Wirkstoff Adalimumab, der auf das körpereigene
Abwehrsystem (Immunsystem)
einwirkt.
Cyltezo wird zur Behandlung der nachstehend aufgeführten
entzündlichen Erkrankungen eingesetzt:

Rheumatoide Arthritis

Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

Enthesitis-assoziierte Arthri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opaleszierende Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Cyltezo wird in Kombination mit Methotrexat angewendet zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen
Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende
Antirheumatika, einschließlich
Methotrexat, angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen,
die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
Cyltezo kann im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat,
oder wenn die weitere
Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, als Monotherapie
angewendet werden.
Cyltezo reduziert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der
radiologisch nachweisbaren
strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche
Funktionsfähigkeit.
3
Juvenile idiopathische Arthritis
_Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis_
Adalimumab wird in Komb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů