Cyltezo

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Adalimumab

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Immunsuppressiva

Área terapéutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Zurückgezogen

Fecha de autorización:

2017-11-10

Información para el usuario

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
Cyltezo beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cyltezo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cyltezo beachten?
3.
Wie ist Cyltezo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cyltezo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Gebrauchsanweisung
1.
WAS IST CYLTEZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cyltezo enthält den Wirkstoff Adalimumab, der auf das körpereigene
Abwehrsystem (Immunsystem)
einwirkt.
Cyltezo wird zur Behandlung der nachstehend aufgeführten
entzündlichen Erkrankungen eingesetzt:

Rheumatoide Arthritis

Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

Enthesitis-assoziierte Arthri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opaleszierende Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Cyltezo wird in Kombination mit Methotrexat angewendet zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen
Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende
Antirheumatika, einschließlich
Methotrexat, angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen,
die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
Cyltezo kann im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat,
oder wenn die weitere
Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, als Monotherapie
angewendet werden.
Cyltezo reduziert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der
radiologisch nachweisbaren
strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche
Funktionsfähigkeit.
3
Juvenile idiopathische Arthritis
_Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis_
Adalimumab wird in Komb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos