Dasselta

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadin

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutické indikace:

Dasselta er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2011-11-28

Informace pro uživatele

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DASSELTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dasselta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dasselta
3.
Sådan skal du tage Dasselta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DASSELTA ER
Dassleta indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DASSELTA
Dasselta er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DASSELTA SKAL BRUGES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Dasselta anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DASSELTA
TAG IKKE DASSELTA
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øvrige
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 16,15 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lyseblå, runde, filmovertrukne tabletter med skrå kanter (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3 – 3,5 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dasselta er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover
til lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1),
-
urticaria (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Dasselta er en tablet en gang daglig.
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden.
Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4
dage eller mere om ugen og i mere
end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under
perioder med allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se afsnit 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Dassleta 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Dasselta bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se pkt. 5.2).
Desloratadin skal administreres med fo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů