DIU Venostasin

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Hydrochlorothiazid; Triamteren; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Dostupné s:

Klinge Pharma GmbH (8152519)

ATC kód:

C03EA01

INN (Mezinárodní Name):

Hydrochlorothiazide, triamterene, horse chestnut seed, TE with Ethanol/Ethanol-water (%)

Léková forma:

Tablette

Složení:

Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm; Triamteren (05876) 50 Milligramm; Teil 2 - Retardkapsel; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01409) 240 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1984-05-17

Informace pro uživatele

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DIU VENOSTASIN
®
75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoffe: Triamteren, Hydrochlorothiazid,
Rosskastaniensamen-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben
wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist DIU VENOSTASIN
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von DIU VENOSTASIN
®
beachten?
3.
Wie ist DIU VENOSTASIN
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DIU VENOSTASIN
®
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST DIU VENOSTASIN
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DIU VENOSTASIN
®
ist eine Kombination aus einem Diuretikum (Tablette) und einem
pflanzlichen
Arzneimittel bei Venenerkrankungen (Hartkapsel, retardiert).
DIU VENOSTASIN
®
wird angewendet zur Behandlung leichter bis starker krankhafter
Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme) in den Beinen bei chronisch
venöser Insuffizienz.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIU VENOSTASIN
®
BEACHTEN?
DIE TABLETTEN VON DIU VENOSTASIN
®
DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI:
-
Überempfindlichkeit gegen Triamteren, Hydrochlorothiazid sowie andere
Thiazide oder
Sulfonamide und/oder einen der sonstigen Bestandteile,
-
schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit stark
eingeschränkter oder
fehlender Harnproduktion [Oligurie oder Anurie]; Kreatinin-Clearance
kleiner als 30 ml/m

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
DIU VENOSTASIN
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIU Venostasin
®
75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
1 Tablette enthält:
50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid.
1 Hartkapsel, retardiert, enthält:
240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1),
entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als getrocknetes
Aescin;
Auszugsmittel: Ethanol 50 % (v/v).
Sonstige Bestandteile:
Die Tablette enthält Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette und Hartkapsel, retardiert
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung leichter bis starker Ödeme in den Beinen bei chronisch
venöser Insuffizienz.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Morgens und abends jeweils 1 Hartkapsel, retardiert, zusätzlich alle
3 Tage morgens
1 Tablette.
Die Therapie erfolgt bis zum Verschwinden der Beinödeme; die Dauer
der Therapie wird vom
Arzt gemäß der klinischen Symptomatik festgelegt.
Beide Präparate werden vor dem Essen mit ausreichend Wasser unzerkaut
eingenommen.
de_4703_00_00_spc.rtf
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FACHINFORMATION
DIU VENOSTASIN
®
4.3
GEGENANZEIGEN
_Die TABLETTEN dürfen nicht eingenommen werden bei_
-
Überempfindlichkeit gegen Triamteren, Hydrochlorothiazid sowie andere
Thiazide oder
Sulfonamide und/oder einen der sonstigen Bestandteile,
-
schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit Oligurie
oder Anurie;
Kreatinin-Clearance kleiner als 30 ml/min und/oder Serum-Kreatinin
über
1,8 mg/100 ml),
-
akuter Glomerulonephritis,
-
Coma und Praecoma hepaticum,
-
Hypokaliämie,
-
Hyperkaliämie,
-
Hyponatriämie,
-
Hypovolämie,
-
Hyperkalzämie,
-
Gicht.
Eine besonders sorgfältige Überwachung ist erforderlich bei:
-
Hypotonie,
-
zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen,
-
koronarer Herzkrankheit,
-
manifestem oder latentem Diabetes mellitus (regelmäßige Kontrolle
des Blutzuckers),
-
Niereninsuffizienz bei