Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrochlorothiazid; Triamteren; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
Klinge Pharma GmbH (8152519)
C03EA01
Hydrochlorothiazide, triamterene, horse chestnut seed, TE with Ethanol/Ethanol-water (%)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm; Triamteren (05876) 50 Milligramm; Teil 2 - Retardkapsel; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01409) 240 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1984-05-17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DIU VENOSTASIN ® 75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Triamteren, Hydrochlorothiazid, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist DIU VENOSTASIN ® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DIU VENOSTASIN ® beachten? 3. Wie ist DIU VENOSTASIN ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DIU VENOSTASIN ® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST DIU VENOSTASIN ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? DIU VENOSTASIN ® ist eine Kombination aus einem Diuretikum (Tablette) und einem pflanzlichen Arzneimittel bei Venenerkrankungen (Hartkapsel, retardiert). DIU VENOSTASIN ® wird angewendet zur Behandlung leichter bis starker krankhafter Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme) in den Beinen bei chronisch venöser Insuffizienz. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIU VENOSTASIN ® BEACHTEN? DIE TABLETTEN VON DIU VENOSTASIN ® DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI: - Überempfindlichkeit gegen Triamteren, Hydrochlorothiazid sowie andere Thiazide oder Sulfonamide und/oder einen der sonstigen Bestandteile, - schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit stark eingeschränkter oder fehlender Harnproduktion [Oligurie oder Anurie]; Kreatinin-Clearance kleiner als 30 ml/m Lees het volledige document
FACHINFORMATION DIU VENOSTASIN ® 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DIU Venostasin ® 75 mg Tablette und 50 mg Hartkapsel, retardiert 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoffe: 1 Tablette enthält: 50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid. 1 Hartkapsel, retardiert, enthält: 240 - 290 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als getrocknetes Aescin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (v/v). Sonstige Bestandteile: Die Tablette enthält Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette und Hartkapsel, retardiert 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung leichter bis starker Ödeme in den Beinen bei chronisch venöser Insuffizienz. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Morgens und abends jeweils 1 Hartkapsel, retardiert, zusätzlich alle 3 Tage morgens 1 Tablette. Die Therapie erfolgt bis zum Verschwinden der Beinödeme; die Dauer der Therapie wird vom Arzt gemäß der klinischen Symptomatik festgelegt. Beide Präparate werden vor dem Essen mit ausreichend Wasser unzerkaut eingenommen. de_4703_00_00_spc.rtf Seite 1 von 20 FACHINFORMATION DIU VENOSTASIN ® 4.3 GEGENANZEIGEN _Die TABLETTEN dürfen nicht eingenommen werden bei_ - Überempfindlichkeit gegen Triamteren, Hydrochlorothiazid sowie andere Thiazide oder Sulfonamide und/oder einen der sonstigen Bestandteile, - schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit Oligurie oder Anurie; Kreatinin-Clearance kleiner als 30 ml/min und/oder Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml), - akuter Glomerulonephritis, - Coma und Praecoma hepaticum, - Hypokaliämie, - Hyperkaliämie, - Hyponatriämie, - Hypovolämie, - Hyperkalzämie, - Gicht. Eine besonders sorgfältige Überwachung ist erforderlich bei: - Hypotonie, - zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen, - koronarer Herzkrankheit, - manifestem oder latentem Diabetes mellitus (regelmäßige Kontrolle des Blutzuckers), - Niereninsuffizienz bei Lees het volledige document