Enrotron 5 mg/ml solução oral para suínos

Země: Portugalsko

Jazyk: portugalština

Zdroj: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Aktivní složka:

Enrofloxacina 5.0 mg

Dostupné s:

AniMedica International GMBH

ATC kód:

QJ01MA90

INN (Mezinárodní Name):

Enrofloxacina

Léková forma:

Solução oral

Podání:

Via oral

Druh předpisu:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutické skupiny:

Suínos (leitões)

Terapeutické oblasti:

Enrofloxacina

Přehled produktů:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 7 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim

Charakteristika produktu

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Enrotron 5 mg/ml solução oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina
5,0 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E-1519)
14,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução transparente, ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (leitões).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Tratamento de infeções dos tratos respiratório e alimentar,
causadas por microrganismos sensíveis à
enrofloxacina. Em particular:

Tratamento
da
diarreia
neonatal
e
da
septicémia,
causadas
por
_E. _
_coli_
sensíveis
à
enrofloxacina._ _

Tratamento de infeções respiratórias causadas por _ Pasteurella
multocida_, _ Mannheimia _
_haemolytica_ e _Mycoplasma _spp._ _sensíveis à enrofloxacina.

Pneumonia enzoótica.
Para ser administrado nos casos em que a experiência clínica e/ou os
testes de sensibilidade indicam a
enrofloxacina como tratamento de escolha.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa,
outras (fluoro)quinolonas ou a
algum dos excipientes.
Não utilizar em casos de perturbações de crescimento de cartilagem
e/ou
durante lesões no sistema locomotor, sobretudo se as articulações
com carga funcional ou sujeitas ao
peso corporal forem afetadas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Nenhuma.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem
ser
tidas
em
consideração
as
política
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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