Enrotron 5 mg/ml solução oral para suínos

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Werkstoffen:

Enrofloxacina 5.0 mg

Beschikbaar vanaf:

AniMedica International GMBH

ATC-code:

QJ01MA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

Enrofloxacina

farmaceutische vorm:

Solução oral

Toedieningsweg:

Via oral

Prescription-type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutische categorie:

Suínos (leitões)

Therapeutisch gebied:

Enrofloxacina

Product samenvatting:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 7 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 662/01/13DFVPT Autorizado Sim

Productkenmerken

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Enrotron 5 mg/ml solução oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina
5,0 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E-1519)
14,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução transparente, ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (leitões).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Tratamento de infeções dos tratos respiratório e alimentar,
causadas por microrganismos sensíveis à
enrofloxacina. Em particular:

Tratamento
da
diarreia
neonatal
e
da
septicémia,
causadas
por
_E. _
_coli_
sensíveis
à
enrofloxacina._ _

Tratamento de infeções respiratórias causadas por _ Pasteurella
multocida_, _ Mannheimia _
_haemolytica_ e _Mycoplasma _spp._ _sensíveis à enrofloxacina.

Pneumonia enzoótica.
Para ser administrado nos casos em que a experiência clínica e/ou os
testes de sensibilidade indicam a
enrofloxacina como tratamento de escolha.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa,
outras (fluoro)quinolonas ou a
algum dos excipientes.
Não utilizar em casos de perturbações de crescimento de cartilagem
e/ou
durante lesões no sistema locomotor, sobretudo se as articulações
com carga funcional ou sujeitas ao
peso corporal forem afetadas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Nenhuma.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem
ser
tidas
em
consideração
as
política