Enyglid

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Repaglinide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutické indikace:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Repaglinid ist auch in Kombination mit Metformin bei Typ-2-Diabetespatienten angezeigt, die auf Metformin allein nicht zufriedenstellend kontrolliert werden. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-10-13

Informace pro uživatele

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTEN
ENYGLID 1 MG TABLETTEN
ENYGLID 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Enyglid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Enyglid beachten?
3.
Wie ist Enyglid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Enyglid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENYGLID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Enyglid ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält und das
Ihrer Bauchspeicheldrüse hilft,
mehr Insulin zu produzieren und damit Ihre Blutzuckerwerte (Glucose)
zu senken.
TYP 2 DIABETES ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse
nicht mehr ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Enyglid wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu Diät
und ausreichend Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich, wenn die
Einhaltung einer Diät,
ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den Blutzucker
nicht ausreichend kontrollieren
(bzw. senken) konnten. Enyglid kann auch mit Metformin gegeben werden,
einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes mellitus, gegeben werden.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Enyglid 1 mg Tabletten
Enyglid 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid.
Enyglid 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid.
Enyglid 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten.
Enyglid 1 mg Tabletten
Die Tabletten sind blassbraun-gelb, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
Enyglid 2 mg Tabletten
Die Tabletten sind pink, marmoriert, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil
glycosylierten Hämoglobins ist
ebenfalls zur Überwachung des Therapieerfolges heranzuziehen. Eine
regelmäßige Kontrolle ist
notwendig, da nur
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů