Enyglid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2022

Ingredient activ:

Repaglinide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Drogen bei Diabetes verwendet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Indicații terapeutice:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Repaglinid ist auch in Kombination mit Metformin bei Typ-2-Diabetespatienten angezeigt, die auf Metformin allein nicht zufriedenstellend kontrolliert werden. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2009-10-13

Prospect

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTEN
ENYGLID 1 MG TABLETTEN
ENYGLID 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Enyglid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Enyglid beachten?
3.
Wie ist Enyglid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Enyglid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENYGLID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Enyglid ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält und das
Ihrer Bauchspeicheldrüse hilft,
mehr Insulin zu produzieren und damit Ihre Blutzuckerwerte (Glucose)
zu senken.
TYP 2 DIABETES ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse
nicht mehr ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Enyglid wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu Diät
und ausreichend Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich, wenn die
Einhaltung einer Diät,
ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den Blutzucker
nicht ausreichend kontrollieren
(bzw. senken) konnten. Enyglid kann auch mit Metformin gegeben werden,
einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes mellitus, gegeben werden.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Enyglid 1 mg Tabletten
Enyglid 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid.
Enyglid 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid.
Enyglid 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Enyglid 0,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten.
Enyglid 1 mg Tabletten
Die Tabletten sind blassbraun-gelb, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
Enyglid 2 mg Tabletten
Die Tabletten sind pink, marmoriert, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil
glycosylierten Hämoglobins ist
ebenfalls zur Überwachung des Therapieerfolges heranzuziehen. Eine
regelmäßige Kontrolle ist
notwendig, da nur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2014
Prospect Prospect cehă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2014
Prospect Prospect daneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2014
Prospect Prospect estoniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2014
Prospect Prospect greacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2014
Prospect Prospect engleză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2014
Prospect Prospect franceză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2014
Prospect Prospect italiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2014
Prospect Prospect letonă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2014
Prospect Prospect maghiară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2014
Prospect Prospect malteză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2014
Prospect Prospect olandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2014
Prospect Prospect poloneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2014
Prospect Prospect portugheză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2014
Prospect Prospect română 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2014
Prospect Prospect slovacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2014
Prospect Prospect slovenă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2014
Prospect Prospect suedeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2022
Prospect Prospect islandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2022
Prospect Prospect croată 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor