Eporatio

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetiini theta

Dostupné s:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin theta

Terapeutické skupiny:

Muut anemialääkkeet

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikace:

Kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. Oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2009-10-29

Informace pro uživatele

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPORATIO 1 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPORATIO 2 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPORATIO 3 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPORATIO 4 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPORATIO 5 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
EPORATIO 10 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPORATIO 20 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
EPORATIO 30 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini theeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eporatio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eporatiota
3.
Miten Eporatiota käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eporation säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Ohjeita lääkkeen pistämiseen itse
1.
MITÄ EPORATIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EPORATIO ON
Eporation vaikuttava aine on epoetiini theeta, joka on lähes täysin
samanlaista kuin elimistön
luonnollisesti tuottama hormoni erytropoietiini. Epoetiini theeta on
bioteknisin menetelmin tuotettu
proteiini. Se vaikuttaa täsmälleen samalla tavalla kuin
erytropoietiini. Erytropoieti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Eporatio 3 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Eporatio 4 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Eporatio 5 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Eporatio 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Eporatio 20 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
Eporatio 30 000 IU/1 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 1 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (8,3 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 2 000 IU (16,7 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 2 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (16,7 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 4 000 IU (33,3 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Eporatio 3 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 3 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (25 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 6 000 IU (50 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Eporatio 4 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 4 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (33,3 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 8 000 IU (66,7 mikrog)
epoetiini theetaa per millilitra.
Eporatio 5 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 5 000 kansainvälistä yksikköä
(IU) (41,7 mikrog) epoetiini theetaa
0,5 ml:ssa injektioliuosta, mikä vastaa 10 000 IU (83,3 mikrog)
epoetiini theetaa per mi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů