ETAXENE EV 1F POLV 3MG

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

SOMATOSTATINA

Dostupné s:

ALFA WASSERMANN SpA

ATC kód:

H01CB01

Léková forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Složení:

"3 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 1 FIALA

Třída:

H

Druh předpisu:

Uso ospedaliero

Datum autorizace:

0000-00-00

Informace pro uživatele

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibisce la gastrina, la secrezione cloridropeptica gastrica e la
se-crezione pancreatica esocrina (enzimi pancreatici) ed
endocrina (in-sulina e glucagone).
La favorevole azione esercitata dalla somatosta-tina in corso di
chetoacidosi diabetica e'riportabile ad un effettosopressivo
preferenziale sul glucagone.
E' in grado di ridurre significativamente la massa del sangue
circo-lante nel distretto dello splancnico, pur non determinando
apprezzabi-li variazioni della pressione arteriosa sistemica.

INDICAZIONI
Gravi emorragie acute del tratto gastro intestinale superiore.
Trattamento profilattico delle complicazioni post operatorie
conse-guenti ad interventi sul Pancreas.
Trattammento delle fistole pancreatiche e delle pancreatiti
acute.
Trattamento coadiuvante nella chetoacidosi diabetica.
Trattamento intrarticolare delle sindromi gonalgiche acute in
corso diartrite reumatoide.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Gravidanza, puerperio ed allattamento.
A causa del suo effetto inibitorio sulla dismissione
dell'insulina edel glucagone deve essere somministrato con
cautela in pazienti insu-linodipendenti.
POSOLOGIAEMORRAGIE ACUTE DEL TRATTO DIGERENTE SUPERIORE. Salvo
diversa prescrizione, nelle emorragie acute del tratto
gastroenterico superiore, somministrare per infusione venosa
continua 3,5 æg/Kg/ora di somatostatinain soluzione fisiologica
sterile ed apirogena.
Si consiglia di ricorrere, per praticita' di somministrazione, ad
Etaxene 3 mg.
In taluni casi la somministrazione per fleboclisi puo' essere
preceduta da un'iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti)
di una fiala di Etaxene 0,250 mg, controllando i valori della
pressione arteriosa.
Accertato l'arresto dell'emorragia, il trattamento dovra' essere
proseguito, al fine di evitare un risanguinamento, con le stesse
modalita' per 4