ETAXENE EV 1F POLV 3MG

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

active_ingredient:

SOMATOSTATINA

MAH:

ALFA WASSERMANN SpA

ATC_code:

H01CB01

pharmaceutical_form:

PREPARAZIONE INIETTABILE

composition:

"3 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 1 FIALA

class:

H

prescription_type:

Uso ospedaliero

authorization_date:

0000-00-00

PIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibisce la gastrina, la secrezione cloridropeptica gastrica e la
se-crezione pancreatica esocrina (enzimi pancreatici) ed
endocrina (in-sulina e glucagone).
La favorevole azione esercitata dalla somatosta-tina in corso di
chetoacidosi diabetica e'riportabile ad un effettosopressivo
preferenziale sul glucagone.
E' in grado di ridurre significativamente la massa del sangue
circo-lante nel distretto dello splancnico, pur non determinando
apprezzabi-li variazioni della pressione arteriosa sistemica.

INDICAZIONI
Gravi emorragie acute del tratto gastro intestinale superiore.
Trattamento profilattico delle complicazioni post operatorie
conse-guenti ad interventi sul Pancreas.
Trattammento delle fistole pancreatiche e delle pancreatiti
acute.
Trattamento coadiuvante nella chetoacidosi diabetica.
Trattamento intrarticolare delle sindromi gonalgiche acute in
corso diartrite reumatoide.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Gravidanza, puerperio ed allattamento.
A causa del suo effetto inibitorio sulla dismissione
dell'insulina edel glucagone deve essere somministrato con
cautela in pazienti insu-linodipendenti.
POSOLOGIAEMORRAGIE ACUTE DEL TRATTO DIGERENTE SUPERIORE. Salvo
diversa prescrizione, nelle emorragie acute del tratto
gastroenterico superiore, somministrare per infusione venosa
continua 3,5 æg/Kg/ora di somatostatinain soluzione fisiologica
sterile ed apirogena.
Si consiglia di ricorrere, per praticita' di somministrazione, ad
Etaxene 3 mg.
In taluni casi la somministrazione per fleboclisi puo' essere
preceduta da un'iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti)
di una fiala di Etaxene 0,250 mg, controllando i valori della
pressione arteriosa.
Accertato l'arresto dell'emorragia, il trattamento dovra' essere
proseguito, al fine di evitare un risanguinamento, con le stesse
modalita' per 4