Excenel RTU

Země: Nizozemsko

Jazyk: nizozemština

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ceftiofur50 mg/ml;

Dostupné s:

D-Vett B.V.

ATC kód:

QJ01DD90

INN (Mezinárodní Name):

ceftiofur50 mg/ml;

Léková forma:

Suspensie voor injectie

Podání:

Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik;

Druh předpisu:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutické oblasti:

Ceftiofur

Charakteristika produktu

                                BD/2013/REG NL 104148/zaak 360455
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van D-Vett B.V. te Roermond d.d. 1 december 2008
tot registratie
van het diergeneesmiddel EXCENEL RTU;
Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De registratie van het diergeneesmiddel EXCENEL RTU, ingeschreven
onder nummer
REG NL 104148, zoals aangevraagd d.d. 1 december 2008 is gewijzigd.
2.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel EXCENEL RTU, ingeschreven onder nummer REG NL 104148
treft
u aan als bijlage A behorende bij dit besluit.
3.
Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde
bijsluiter behorende bij
het diergeneesmiddel EXCENEL RTU, ingeschreven onder nummer REG NL
104148
treft u aan als bijlage B behorende bij dit besluit.
4.
De fabrikant mag tot 1 maart 2014 de bestaande voorraad (met
ongewijzigde
productinformatie) afleveren.
5.
Deze beschikking is 1 september 2013 in werking getreden.
BD/2013/REG NL 104148/zaak 360455
2
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
voor deze:
Utrecht, 25 oktober 2013
dhr. ir. F. Verheijen
Hoofd Bureau Diergeneesmiddelen
BD/2013/REG NL 104148/zaak 360455
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2013/REG NL 104148/zaak 360455
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EXCENEL RTU
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ceftiofur (als ceftiofur-hydrochloride)
50,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Een lichtgekleurde ondoorschijnende suspensie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Varken en rund
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Infecties geassocieerd met bacteriën gevoelig voor ceftiofur:
Varken:
Behandeling van bacteriële luchtweginfecties geassocieerd met
_Pasteurella multocida, _
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ en _Streptococcus suis_.
Ru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů