Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Gabapentin
GERMED PHARMA S.R.L.
N03AX12
Gabapentin
"100 MG CAPSULE RIGIDE" 50 CAPSULE; "300 MG CAPSULE RIGIDE" 50 CAPSULE; "400 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE
N
Gabapentin
036410025 - 300 MG CAPSULE RIGIDE 50 CAPSULE - Revocato; 036410013 - 100 MG CAPSULE RIGIDE 50 CAPSULE - Revocato; 036410037 - 400 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE - Revocato
Revocato
_FOGLIO ILLUSTRATIVO_ GABAPENTIN GERMED 100 MG CAPSULE RIGIDE GABAPENTIN GERMED 300 MG CAPSULE RIGIDE GABAPENTIN GERMED 400 MG CAPSULE RIGIDE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone , anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è GABAPENTIN GERMED e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere GABAPENTIN GERMED 3. Come prendere GABAPENTIN GERMED 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GABAPENTIN GERMED 6. Contenuto delle confezioni e altre informazioni 1. CHE COS'È GABAPENTIN GERMED E A CHE COSA SERVE GABAPENTIN GERMED appartiene ad un gruppo di medicinali impiegati per il trattamento dell’epilessia e del dolore neuropatico periferico (dolore di lunga durata causato dal danneggiamento dei nervi). EPILESSIA: GABAPENTIN GERMED è impiegato per il trattamento di varie forme di epilessia (attacchi epilettici inizialmente limitati ad alcune zone del cervello, sia che gli attacchi si diffondano o meno ad altre parti del cervello). Il medico le prescriverà GABAPENTIN GERMED quale supporto nel trattamento dell’epilessia quando il trattamento che già sta seguendo non controlla pienamente la sua condizione. Deve assumere GABAPENTIN GERMED in aggiunta al trattamento già in corso a meno che non riceva altre istruzioni. GABAPENTIN GERMED può essere utilizzato anche da solo per il trattamento di adulti e bambini di età superiore ai 12 anni. DOLORE NEUROPATICO PERIFERICO: GABAPENTIN GERMED è impiegato per il trattamento del dolore di lunga durata causato da un danneggiamento dei nervi. Una varietà di div Přečtěte si celý dokument
_RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA’ MEDICINALE GABAPENTIN GERMED «100 mg capsule rigide» GABAPENTIN GERMED «300 mg capsule rigide» GABAPENTIN GERMED «400 mg capsule rigide» 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni capsula rigida da 100 mg contiene 100 mg di gabapentin. Ogni capsula rigida da 300 mg contiene 300 mg di gabapentin. Ogni capsula rigida da 400 mg contiene 400 mg di gabapentin. Eccipienti: Ogni capsula rigida da 100 mg contiene 13 mg di lattosio (come monoidrato). Ogni capsula rigida da 300 mg contiene 40 mg di lattosio (come monoidrato). Ogni capsula rigida da 400 mg contiene 53 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide. Le capsule da 100 mg sono rigide di colore bianco Le capsule da 300 mg sono rigide di colore giallo Le capsule da 400 mg sono rigide di colore arancio. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE EPILESSIA Gabapentin è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di attacchi epilettici parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria negli adulti e nei bambini dai 6 anni in poi (vedere paragrafo 5.1). Gabapentin è indicato in monoterapia nel trattamento delle convulsioni parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età in poi. TRATTAMENTO DEL DOLORE NEUROPATICO PERIFERICO Gabapentin è indicato negli adulti nel trattamento del dolore neuropatico periferico, quale la neuropatia diabetica dolorosa e la nevralgia post-erpetica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all' Přečtěte si celý dokument