Invanz

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ertapénème sodique

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J01DH03

INN (Mezinárodní Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

Les antibactériens à usage systémique,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutické indikace:

TreatmentTreatment de la suite des infections causées par des bactéries connues ou très susceptibles d'être sensibles à la ertapenem et lorsque le traitement parentéral est nécessaire:infections intra-abdominales;pneumonie acquise dans la communauté;aiguë infections gynécologiques;du pied diabétique infections de la peau et des tissus mous. PreventionInvanz est indiqué chez les adultes pour la prophylaxie de l'infection du site opératoire suivant chirurgie colorectale élective. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2002-04-18

Informace pro uživatele

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : I
NFORMATION
DE L’UTILI
SATEUR
INVANZ 1 G POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
ertapénème
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT L
’
ADMINIST
RATION DE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir
besoin de la relire.

Si vous avez d
’
autres questions, interrogez votr
e médecin,
votre infirmier/ère ou
votre
pharmacien.

Ce médicamen
t vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d
’
autres personnes. Il
pourrait leur être nocif,
même si les sig
nes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un q
uelconque effet indésirable, parlez
-
en à votre médecin, à votre
infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s
’
applique aussi à tout effet indésirable qu
i ne serait
pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Q
u’est
-ce q
u’INVANZ et dans quel cas est
-il utilisé
2.
Quelles sont les inf
ormations à connaître avant l
’
administration d
’
INVANZ
3.
Comment utiliser INVANZ
4.
Quels sont les effets indésirables éve
ntuels
5.
Comment conserv
er INVANZ
6.
Contenu de
l’e
mballage et autres
informations
1.
QU’EST
-
CE QU’INVANZ ET DANS QUEL CAS EST
-IL UTILISÉ
INVANZ contient l’ertapénème qui est un antibiotique de la famille
des bêta
-
lactamines. Il agit en
tuant un large
panel de bact
éries (germe
s) qui provoquent des infections dans diver
ses parties de votre
corps.
INVANZ peut
être administré aux pati
ents âgés de 3
mois et plus.
Traitement :
Votre médecin a prescrit INVANZ parce que vous ou votre enfant avez
une (ou plu
sieurs) des
in
fections sui
vantes :

infection de l
’
abdomen

infection d
es poumons (pneumonie)

infections gynécologiques

infections cuta
nées du pied chez le diabétique.
Prévention :

Prévention des infections postopératoires en chirurgie du côlon et
du rectu
m chez l
’
adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES
CARACTÉRISTIQUES
DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU
MÉDICAMENT
INVANZ 1
g, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 1,0
g d’ertapénème.
Excipient(s)
à effet notoire
C
haque dose de 1,0
g contient environ 6,0
mEq de sodium (environ 137
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion. Poudre blanche à
blanchât
re.
4.
DONNÉES
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement
INVANZ est indiqué chez l
’
enfant (âgé de 3
mois à 17
ans) et chez l
’
adulte pour le traitement des
infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces
bactériennes connues pour êt
re
sensibles ou
possiblement sensibles à l’ertapénème et lorsqu’un traitement
parentéral est nécessaire (voir
rubriques 4.4 et 5.1) :

Infections intra
-abdominales

Pneumonies communautaires

Infections gynécologiques aiguës

Infections de la peau et des tiss
us
mous du pied chez le diabétique (voir rubrique
4.4)
Prophylaxie
Invanz est indiqué chez l’adulte en prophylaxie des infections
postopératoires en chirurgie colorectale
(voir rubrique
4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles c
onc
ernant l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Traitement curatif
Adultes et adolescents (13
à 17 ans) : la dose d
’
INVANZ est de 1
gramme (g) administrée une
fois par
jour par voie intraveineuse (
voir rubrique 6.6).
Nourrissons et enfants (âgés de 3
mois à 12 ans) : la dose d
’
INVANZ est de 15
mg/kg administrée
2
fois par jour (ne pas dépasser 1
g/jour) par voie intraveineuse (voir rubrique
6.6).
3
Prévention
Adultes
: pour prévenir les infections p
ost
opératoires en chirurgie colorectale, la posologie
recommandée est d’une dose unique de 1
g administrée par voie intraveineuse dans l’heure précédant
l’incision chirurgicale.
Populatio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů