Invanz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertapénème sodique

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J01DH03

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

Les antibactériens à usage systémique,

Terapötik alanı:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentTreatment de la suite des infections causées par des bactéries connues ou très susceptibles d'être sensibles à la ertapenem et lorsque le traitement parentéral est nécessaire:infections intra-abdominales;pneumonie acquise dans la communauté;aiguë infections gynécologiques;du pied diabétique infections de la peau et des tissus mous. PreventionInvanz est indiqué chez les adultes pour la prophylaxie de l'infection du site opératoire suivant chirurgie colorectale élective. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-18

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : I
NFORMATION
DE L’UTILI
SATEUR
INVANZ 1 G POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
ertapénème
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT L
’
ADMINIST
RATION DE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir
besoin de la relire.

Si vous avez d
’
autres questions, interrogez votr
e médecin,
votre infirmier/ère ou
votre
pharmacien.

Ce médicamen
t vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d
’
autres personnes. Il
pourrait leur être nocif,
même si les sig
nes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un q
uelconque effet indésirable, parlez
-
en à votre médecin, à votre
infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s
’
applique aussi à tout effet indésirable qu
i ne serait
pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Q
u’est
-ce q
u’INVANZ et dans quel cas est
-il utilisé
2.
Quelles sont les inf
ormations à connaître avant l
’
administration d
’
INVANZ
3.
Comment utiliser INVANZ
4.
Quels sont les effets indésirables éve
ntuels
5.
Comment conserv
er INVANZ
6.
Contenu de
l’e
mballage et autres
informations
1.
QU’EST
-
CE QU’INVANZ ET DANS QUEL CAS EST
-IL UTILISÉ
INVANZ contient l’ertapénème qui est un antibiotique de la famille
des bêta
-
lactamines. Il agit en
tuant un large
panel de bact
éries (germe
s) qui provoquent des infections dans diver
ses parties de votre
corps.
INVANZ peut
être administré aux pati
ents âgés de 3
mois et plus.
Traitement :
Votre médecin a prescrit INVANZ parce que vous ou votre enfant avez
une (ou plu
sieurs) des
in
fections sui
vantes :

infection de l
’
abdomen

infection d
es poumons (pneumonie)

infections gynécologiques

infections cuta
nées du pied chez le diabétique.
Prévention :

Prévention des infections postopératoires en chirurgie du côlon et
du rectu
m chez l
’
adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES
CARACTÉRISTIQUES
DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU
MÉDICAMENT
INVANZ 1
g, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 1,0
g d’ertapénème.
Excipient(s)
à effet notoire
C
haque dose de 1,0
g contient environ 6,0
mEq de sodium (environ 137
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion. Poudre blanche à
blanchât
re.
4.
DONNÉES
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement
INVANZ est indiqué chez l
’
enfant (âgé de 3
mois à 17
ans) et chez l
’
adulte pour le traitement des
infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces
bactériennes connues pour êt
re
sensibles ou
possiblement sensibles à l’ertapénème et lorsqu’un traitement
parentéral est nécessaire (voir
rubriques 4.4 et 5.1) :

Infections intra
-abdominales

Pneumonies communautaires

Infections gynécologiques aiguës

Infections de la peau et des tiss
us
mous du pied chez le diabétique (voir rubrique
4.4)
Prophylaxie
Invanz est indiqué chez l’adulte en prophylaxie des infections
postopératoires en chirurgie colorectale
(voir rubrique
4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles c
onc
ernant l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Traitement curatif
Adultes et adolescents (13
à 17 ans) : la dose d
’
INVANZ est de 1
gramme (g) administrée une
fois par
jour par voie intraveineuse (
voir rubrique 6.6).
Nourrissons et enfants (âgés de 3
mois à 12 ans) : la dose d
’
INVANZ est de 15
mg/kg administrée
2
fois par jour (ne pas dépasser 1
g/jour) par voie intraveineuse (voir rubrique
6.6).
3
Prévention
Adultes
: pour prévenir les infections p
ost
opératoires en chirurgie colorectale, la posologie
recommandée est d’une dose unique de 1
g administrée par voie intraveineuse dans l’heure précédant
l’incision chirurgicale.
Populatio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin