Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hidroclorotiazida

Dostupné s:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikace:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-01-18

Informace pro uživatele

                                118
B. FOLHETO INFORMATIVO
119
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Como tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva é uma associação de duas
substâncias ativas
,
irbesartan e
hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial. O
irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos
tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal
a redução da pressão arterial.
As duas substâncias ativas o Irbesartan Hydrochlorot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 150 mg de irbesartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,65 mg de lactose (como lactose
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Oval, biconvexo, cor de pêssego, com um coração marcado numa das
faces e o número 2775 gravado
na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada pelo irbesartan ou pela hidroclorotiazida em
monoterapia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser administrado uma vez
ao dia, com ou sem alimentos.
Pode ser recomendado o ajuste da dose com os componentes individuais
(i.e. irbesartan e
hidroclorotiazida).
Quando clinicamente apropriado a alteração direta de monoterapia
para as combinações fixas, pode ser
considerada:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes em
que a pressão arterial não é adequadamente controlada com
hidroclorotiazida ou 150 mg de
irbesartan em monoterapia;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com 300 mg de irbesartan ou com
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Não se recomenda a administração de doses superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de
hidroclorotiazida administradas uma vez ao dia.
Quando necessário, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser
administrad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem