Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hidroclorotiazida

Dostupné z:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-01-18

Príbalový leták

                                118
B. FOLHETO INFORMATIVO
119
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Como tomar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva é uma associação de duas
substâncias ativas
,
irbesartan e
hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial. O
irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos
tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal
a redução da pressão arterial.
As duas substâncias ativas o Irbesartan Hydrochlorot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 150 mg de irbesartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,65 mg de lactose (como lactose
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Oval, biconvexo, cor de pêssego, com um coração marcado numa das
faces e o número 2775 gravado
na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada pelo irbesartan ou pela hidroclorotiazida em
monoterapia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser administrado uma vez
ao dia, com ou sem alimentos.
Pode ser recomendado o ajuste da dose com os componentes individuais
(i.e. irbesartan e
hidroclorotiazida).
Quando clinicamente apropriado a alteração direta de monoterapia
para as combinações fixas, pode ser
considerada:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes em
que a pressão arterial não é adequadamente controlada com
hidroclorotiazida ou 150 mg de
irbesartan em monoterapia;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com 300 mg de irbesartan ou com
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg pode ser
administrado a doentes
insuficientemente controlados com Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Não se recomenda a administração de doses superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de
hidroclorotiazida administradas uma vez ao dia.
Quando necessário, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pode ser
administrad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom