Jalra

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

vildagliptin

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BH02

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin

Terapeutické skupiny:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2008-11-19

Informace pro uživatele

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
JALRA 50 MG TÖFLUR
vildagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Jalra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jalra
3.
Hvernig nota á Jalra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jalra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JALRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Jalra, vildagliptin, tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „sykursýkislyf til inntöku“.
Jalra er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
sykursýki af tegund 2. Það er notað þegar
ekki er hægt að ná stjórn á sykursýkinni með mataræði og
hreyfingu eingöngu. Það hjálpar til við að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Læknirinn ávísar Jalra
annaðhvort einu sér eða ásamt ákveðnum öðrum
sykursýkislyfjum sem verið er að nota, ef þau hafa ekki virkað
nógu vel til að meðhöndla sykursýkina.
Sykursýki af tegund 2 myndast ef líkaminn framleiðir ekki nægilegt
insúlín eða ef insúlínið sem
líkaminn framleiðir verkar ekki eins vel og það ætti að gera.
Hún getur einnig myndast ef líkaminn
framleiðir of mikið glúkagon.
Insúlín er efni sem hjálpar til við að minnka magn sykurs í
blóðinu, einkum eftir máltíðir. Glúkagon er
efni sem kemur af stað framleið
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jalra 50 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 50 mg vildagliptin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 47,82 mg af
laktósu (vatnsfrírri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða fölgul, kringlótt (8 mm í þvermál), flöt tafla með
sniðbrún. Í aðra hliðina er greypt „NVR“ og
í hina hliðina „FB“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vildagliptin er ætlað sem viðbót við mataræði og hreyfingu til
að bæta blóðsykursstjórnun hjá
fullorðnum með sykursýki af tegund 2:
-
sem einlyfjameðferð hjá sjúklingum þar sem metformin á ekki við
vegna frábendinga eða óþols.
-
samhliða öðrum lyfjum til meðferðar við sykursýki, þar með
talið insúlíni, þegar þau veita ekki
viðunandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1 varðandi
fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Þegar Jalra er notað sem einlyfjameðferð, með metformini, með
thiazolidindioni, með metformini og
súlfónýlúrealyfi, eða með insúlíni (með eða án
metformins),er ráðlagður skammtur af vildagliptini
100 mg, gefið sem einn 50 mg skammtur að morgni og einn 50 mg
skammtur að kvöldi.
Við notkun í tveggja lyfja meðferð með súlfónýlúrealyfi er
ráðlagður skammtur af vildagliptini 50 mg
einu sinni á sólarhring, að morgni. Hjá þessum sjúklingahópi
hafði vildagliptin, 100 mg á sólarhring,
ekki meiri verkun en 50 mg af vildagliptini einu sinni á sólarhring.
Við notkun samhliða súlfónýlúrealyfi, skal íhuga að minnka
skammt af súlfónýlúrealyfinu til að draga
úr hættu á blóðsykurslækkun.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 100 mg.
Ef gleymist að taka skammt af Jalra skal taka skammtinn um leið og
sjúklingurinn man eftir því. Ekki
má taka tvöfaldan skammt sama dag.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun vildagliptins í
þ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů