Mhyosphere PCV ID

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Sertés

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2020-08-18

Informace pro uživatele

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MHYOSPHERE PCV ID emulziós injekció sertéseknek
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MHYOSPHERE PCV ID emulziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns
_Mycoplasma hyopneumoniae_
cpPCV2
Nexhyon törzs:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
2-es típusú sertés circovirus (PCV2) kapszid fehérje
RP* ≥ 1,3
*Relatív hatékonyság (relative potency) ELISA-val meghatározva.
ADJUVÁNS:
Könnyű ásványolaj ....... 42,40 mg
Fehér homogén emulzió felrázás után
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására:
-
a sertés
_Mycoplasma hyopneumoniae_
által okozott enzootiás tüdőgyulladásával járó tüdőléziók
csökkentésére. Ezen túlmenően ezen elváltozások
előfordulásának csökkentésére (amint azt a
gyakorlati kipróbálások során megfigyelték).
-
a virémia, a tüdő és a nyirokszövetek vírusterhelése, valamint
a virémiás időszak hosszának
csökkentésére a 2-es típusú sertés circovírus (PCV2) által
okozott betegségek esetén. A PCV2 a,
b és d genotípusaival szembeni hatékonyságot gyakorlati
kipróbálások során bizonyították.
-
a
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-vel és/vagy PCV2-vel kapcsolatos betegségek által okozott
selejtezési és napi testtömeggyarapodás veszteség
csökkentésére (amint azt 6 hónapos korú
állatokon végzett gyakorlati kipróbálások során megfigyelték).
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Az immunitás kezdete: 3 hét a vakcináz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MHYOSPHERE PCV ID emulziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon törzs:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
2-es típusú sertés circovirus (PCV2) kapszid fehérje
RP* ≥ 1,3
*Relatív hatékonyság (relative potency) ELISA-val meghatározva.
ADJUVÁNS:
Könnyű ásványolaj ....... 42,40 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
Fehér homogén emulzió felrázás után
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására:
-
a sertés
_Mycoplasma hyopneumoniae_
által okozott enzootiás tüdőgyulladásával járó tüdőléziók
csökkentésére. Ezen túlmenően ezen elváltozások
előfordulásának csökkentésére (amint azt a
gyakorlati kipróbálások során megfigyelték).
-
a virémia, a tüdő és a nyirokszövetek vírusterhelése, valamint
a virémiás időszak hosszának
csökkentésére a 2-es típusú sertés circovírus (PCV2) által
okozott betegségek esetén. A PCV2 a,
b és d genotípusaival szembeni hatékonyságot gyakorlati
kipróbálások során bizonyították.
-
a
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
-vel
és/vagy
PCV2-vel
kapcsolatos
betegségek
által
okozott
selejtezési és napi testtömeggyarapodás veszteség
csökkentésére (amint azt 6 hónapos korú
állatokon végzett gyakorlati kipróbálások során megfigyelték).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Az immunitás kezdete : 3 hét a vakcinázás után.
Az immunitástartósság : 23hét a vakcinázás után.
2-es típusú sertés circovirus:
Az immunitás kezdete : 2 hét a vakcinázás után.
Az immunitástartósság : 22 hét a vakcinázás után.
3
Ezenkívül a PCV2, orrváladék és bélsár útján tört
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Zobrazit historii dokumentů