Micardis

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Antagoniści angiotensyny II, prosty

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikace:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

1998-12-16

Informace pro uživatele

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MICARDIS 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Micardis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Micardis
3.
Jak przyjmować lek Micardis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Micardis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MICARDIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Micardis należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń,
co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Micardis
hamuje działanie angiotensyny II,
dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK MICARDIS JEST STOSOWANY w leczeniu samoistnego nadciśnienia
tętniczego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze
krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone wysokie ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych w
różnych narządach, co niekiedy może prowadzić do zawału serca,
niewydolności serca lub nerek,
udaru lub utraty wzroku. Zwykle przed pojawieniem się powyższych
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Micardis 20 mg tabletki
Micardis 40 mg tabletki
Micardis 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Micardis 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Micardis 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Micardis 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Micardis 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Micardis 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o długości 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Micardis 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o długości 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
3
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami narządowymi
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dziennej dawce 20 mg. W przypadku braku
osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia
tętniczego krwi, dawka telmisartanu może być zwiększona
maksymalnie do 80 mg jeden raz na dobę.
Alternatywnie, telmisartan można 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů