Micardis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2022
SPC SPC (SPC)
03-11-2022
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Antagoniści angiotensyny II, prosty

therapeutic_area:

Nadciśnienie

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MICARDIS 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Micardis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Micardis
3.
Jak przyjmować lek Micardis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Micardis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MICARDIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Micardis należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń,
co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Micardis
hamuje działanie angiotensyny II,
dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK MICARDIS JEST STOSOWANY w leczeniu samoistnego nadciśnienia
tętniczego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze
krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone wysokie ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych w
różnych narządach, co niekiedy może prowadzić do zawału serca,
niewydolności serca lub nerek,
udaru lub utraty wzroku. Zwykle przed pojawieniem się powyższych
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Micardis 20 mg tabletki
Micardis 40 mg tabletki
Micardis 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Micardis 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Micardis 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Micardis 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Micardis 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Micardis 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o długości 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Micardis 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o długości 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
3
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami narządowymi
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dziennej dawce 20 mg. W przypadku braku
osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia
tętniczego krwi, dawka telmisartanu może być zwiększona
maksymalnie do 80 mg jeden raz na dobę.
Alternatywnie, telmisartan można 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 03-11-2022
SPC SPC չեխերեն 03-11-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 03-11-2022
SPC SPC դանիերեն 03-11-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 03-11-2022
SPC SPC էստոներեն 03-11-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 03-11-2022
SPC SPC հունարեն 03-11-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 03-11-2022
SPC SPC անգլերեն 03-11-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 03-11-2022
SPC SPC իտալերեն 03-11-2022
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 03-11-2022
SPC SPC մալթերեն 03-11-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history