MS-H Vaccine

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma synoviae MS-H törzs

Dostupné s:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kód:

QI01AE03

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutické skupiny:

Csirke

Terapeutické oblasti:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Terapeutické indikace:

Az aktív immunizálására jövőben broiler tenyésztő csirkék, a jövő réteg tenyésztő csirkék, illetve a jövő réteg csirkék, hogy csökkentse a levegő sac elváltozások, illetve csökkenti a tojások száma kóros shell kialakulását okozta Mycoplasma synoviae.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-06-14

Informace pro uživatele

                                11
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MS-H VAKCINA SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
1 adag (30 µl) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
EGYÉB ÖSSZETEVŐK:
Sertésszérumot és fenolvöröset tartalmazó módosított
Frey-tápfolyadék
_ _
4.
JAVALLAT(OK)
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
_ _
Jércéknél először vizsgálni kell az
_M. synoviae _
fertőzés jelenlétét. Az adott állományban az
_M. _
_synoviae _
jelenlétének vizsgálata rendszerint a gyors szérumagglutinációs
teszt (RSAT) segítségével
történik, a vérmintákat pedig a levételt követő 24 órán
belül meg kell vizsgálni.
13
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szemben történő alkalmazás.
A csirkéket egy alkalommal, egy csepp (30 µl) szembe
cseppentésével kell vakcinázni 5 hetes kor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ.
MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 adag (30 µl) tartalmaz:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
_ _
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
Védettség kialakulása: a vakcinázás után 4 héttel.
Igazolták, hogy a légzsákok károsodásának csökkentését
célzó védettség időtartama 40 héttel a
vakcinázás után is fennállt.
A rendellenes héjú tojások számának csökkentését szolgáló
védettség időtartamát még nem igazolták.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
Lásd még 4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázást megelőző 2 hétben, illetve az azt követő 4
hétben Mycoplasma elleni aktivitást mutató
antibiotikumok nem alkalmazhatók. Az ilyen antibiotikumok közé
tartozik pl. a tetraciklin, a tiamulin,
a tilozin, a kinolonok, a linkospektin, a gentamicin, illetve a
makrolid antibiotikumok.
Amennyiben antibiotikum használata elengedhetetlen, előnyben
részesítendők azok a szerek, amelyek
nem mutatnak mycoplasma elleni aktivitást, mint például a
penicillin, az amoxicillin vagy a neomicin.
Ezek a vakcinázást követő 2 hétben nem adhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Egy állományon belül valamen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů