MS-H Vaccine

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mycoplasma synoviae MS-H törzs

Disponível em:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Código ATC:

QI01AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapêutico:

Csirke

Área terapêutica:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Indicações terapêuticas:

Az aktív immunizálására jövőben broiler tenyésztő csirkék, a jövő réteg tenyésztő csirkék, illetve a jövő réteg csirkék, hogy csökkentse a levegő sac elváltozások, illetve csökkenti a tojások száma kóros shell kialakulását okozta Mycoplasma synoviae.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2011-06-14

Folheto informativo - Bula

                                11
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MS-H VAKCINA SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
1 adag (30 µl) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
EGYÉB ÖSSZETEVŐK:
Sertésszérumot és fenolvöröset tartalmazó módosított
Frey-tápfolyadék
_ _
4.
JAVALLAT(OK)
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
_ _
Jércéknél először vizsgálni kell az
_M. synoviae _
fertőzés jelenlétét. Az adott állományban az
_M. _
_synoviae _
jelenlétének vizsgálata rendszerint a gyors szérumagglutinációs
teszt (RSAT) segítségével
történik, a vérmintákat pedig a levételt követő 24 órán
belül meg kell vizsgálni.
13
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szemben történő alkalmazás.
A csirkéket egy alkalommal, egy csepp (30 µl) szembe
cseppentésével kell vakcinázni 5 hetes kor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ.
MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 adag (30 µl) tartalmaz:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
_ _
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
Védettség kialakulása: a vakcinázás után 4 héttel.
Igazolták, hogy a légzsákok károsodásának csökkentését
célzó védettség időtartama 40 héttel a
vakcinázás után is fennállt.
A rendellenes héjú tojások számának csökkentését szolgáló
védettség időtartamát még nem igazolták.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
Lásd még 4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázást megelőző 2 hétben, illetve az azt követő 4
hétben Mycoplasma elleni aktivitást mutató
antibiotikumok nem alkalmazhatók. Az ilyen antibiotikumok közé
tartozik pl. a tetraciklin, a tiamulin,
a tilozin, a kinolonok, a linkospektin, a gentamicin, illetve a
makrolid antibiotikumok.
Amennyiben antibiotikum használata elengedhetetlen, előnyben
részesítendők azok a szerek, amelyek
nem mutatnak mycoplasma elleni aktivitást, mint például a
penicillin, az amoxicillin vagy a neomicin.
Ezek a vakcinázást követő 2 hétben nem adhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Egy állományon belül valamen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos