NASONEX Pulvérisation, à dose mesurée

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Furoate de mométasone

Dostupné s:

ORGANON CANADA INC.

ATC kód:

R01AD09

INN (Mezinárodní Name):

MOMETASONE

Dávkování:

50MCG

Léková forma:

Pulvérisation, à dose mesurée

Složení:

Furoate de mométasone 50MCG

Podání:

Nasale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CORTICOSTEROIDS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-05-12

Charakteristika produktu

_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
_Page 1 de 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NASONEX

suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme
d’Organon
CORTICOSTÉROÏDE
ORGANON CANADA INC.
Date d’approbation initiale :
16766, route Transcanadienne
le 15 septembre 1998
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date de révision :
le 21 mars 2022
Numéro de la demande : 256864
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
_Page 2 de 31 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
02/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS
....................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................