NASONEX Pulvérisation, à dose mesurée
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-03-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Furoate de mométasone
Διαθέσιμο από:
ORGANON CANADA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
R01AD09
INN (Διεθνής Όνομα):
MOMETASONE
Δοσολογία:
50MCG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Pulvérisation, à dose mesurée
Σύνθεση:
Furoate de mométasone 50MCG
Οδός χορήγησης:
Nasale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CORTICOSTEROIDS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2021-05-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
_Page 1 de 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NASONEX
suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme
d’Organon
CORTICOSTÉROÏDE
ORGANON CANADA INC.
Date d’approbation initiale :
16766, route Transcanadienne
le 15 septembre 1998
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date de révision :
le 21 mars 2022
Numéro de la demande : 256864
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
_Page 2 de 31 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
02/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS
....................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
