Pantoloc Control

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pantoprazolo

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapeutické oblasti:

Reflusso gastroesofageo

Terapeutické indikace:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2009-06-11

Informace pro uživatele

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů