Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem