Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED PFIZER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Pfizer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Pfizer
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Pfizer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Pfizer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED PFIZER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Pfizer yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Pfizer vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Pfizer gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Pfizer tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED PFIZER
PEMETREXED PFIZER VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu žindot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
3
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2015