Pioglitazone Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazone cloridrato

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf  

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto (vedere la sezione 4.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2012-03-15

Informace pro uživatele

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG E 45 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG COMPRESSE
pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Pioglitazone Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pioglitazone Actavis
3.
Come prendere Pioglitazone Actavis
4.
Possibili effetti indesideratti
5.
Come conservare Pioglitazone Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È PIOGLITAZONE ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Pioglitazone Actavis contiene pioglitazone. E’ un medicinale
anti-diabetico usato per il trattamento del
diabete mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente), quando la
metformina non è adatta o non ha
funzionato adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di solito
negli adulti.
Pioglitazone Actavis aiuta a controllare il livello di zucchero nel
sangue nei pazienti che soffrono di
diabete di tipo 2 aiutando l’organismo a fare un uso migliore
dell’insulina prodotta. Il medico
verificherà se Pioglitazone Actavis funziona 3-6 mesi dopo l’inizio
del trattamento.
Pioglitazone Actavis può essere usato da solo in pazienti che non
sono in grado di assumere
metformina, e dove dieta ed esercizio fisico non sono riusciti a
controllare laglicemia, oppure può
essere aggiunto ad altre terapie (come la metformina, un
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pioglitazone Actavis 15 mg compresse
Pioglitazone Actavis 30 mg compresse
Pioglitazone Actavis 45 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pioglitazone Actavis 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipienti
con effetti noti
:
Ciascuna compressa contiene 37,77 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 75.54 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 113,31 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Pioglitazone Actavis 15 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 5,5 mm di
diametro e con impresso 'TZ15' su
un lato.
Pioglitazone Actavis 30 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 7 mm di
diametro e con impresso 'TZ30' su un
lato.
Pioglitazone Actavis 45 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 8 mm di
diametro e con impresso 'TZ45' su un
lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea nel
trattamento del diabete mellito di
tipo 2 come esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
in
DUPLICE TERAPIA ORALE
in associazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti in sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů